2021-12-07 21:38:51
来源:中国新闻网微博
记者从国家药监局获悉,近日,该局经审查,批准了北京米赫医疗器械有限责任公司生产的创新产品“人工角膜”注册。该产品适用于角膜移植手术难以成功的双眼角膜盲患者,包括角膜移植失败,化学伤、热烧伤、爆炸伤等引起的严重角结膜瘢痕血管化,眼睑闭锁,严重的自身免疫性疾病,终末期干眼引起的角膜盲等。该产品是采用人造材料制成,无需供体角膜,有助于缓解我国角膜供体稀少的现状。
关键词: 角膜 产品 引起 缓解 药监局 医疗 米赫 北京
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