不良反应率低、易运输储存......这款新获批紧急使用的疫苗了解下

今天（3月21日）下午3时，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠疫苗安全性、有效性等有关情况。

中国科学院微生物研究所与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）日前获批在国内紧急使用。中国科学院微生物研究所研究员严景华在发布会上对这款疫苗进行了介绍。

严景华表示，这款重组新型冠状病毒疫苗为重组蛋白疫苗，是将最有效的抗原成分在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达，细胞是工程细胞株在生物制品中经常使用的细胞，细胞通过生物反应器来生产蛋白，最后制成疫苗。根据这一技术路线，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒，因此生产过程安全，也容易实现大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验而言，重组蛋白疫苗安全性是有保证的，不良反应率较低。此外，重组蛋白需要2~8°C的低温冷藏，其运输和储存条件都比较容易达到。

此外，这款疫苗的抗原设计是中国科学院微生物研究所特有的专利。临床试验结果显示，与灭活疫苗和腺病毒载体疫苗相比，这款疫苗能够激起比较高的抗体水平，具有很好的免疫原性。

关键词： 不良 反应 运输 储存