沙利文主办博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会之“IVD产业投资沙龙”

聚焦IVD(In Vitro Diagnosis，体外诊断)产业，全方位分析行业的未来。6月3日晚，由弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”)和博鳌亚洲论坛全球健康论坛大会组委会联合主办、IVD及精准医疗产业与投资联盟(以下简称“IVD联盟”)与CHC医疗咨询协办的“IVD产业投资沙龙”在青岛市中铁青岛世界博览城成功举办。

本次沙龙为博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会的重要活动之一，以线下+线上连线的形式进行。IVD联盟投融资专委会秘书长，山蓝资本执行董事段云担任主持。沙利文大中华区合伙人兼董事总经理毛化、IVD联盟副理事长，邦勤资本创始合伙人刘明宇博士、上海谱秀科技有限公司创始人兼总工程师徐国宾博士和南京普济生物有限公司董事长毛琳出席活动。近百位行业专家、投资者、企业家及媒体参会。

IVD联盟投融资专委会秘书长，山蓝资本执行董事段云主持沙龙

全球新冠疫情目前形势依然严峻，伴随着局部疫情的暴增和病毒变种的出现，基于这一背景，沙利文大中华区合伙人兼董事总经理毛化对IVD产业进行系统梳理，展望后疫情时代IVD行业的发展。

沙利文大中华区合伙人兼董事总经理毛化发表主题演讲

毛化指出，病毒检测作为疫情防控的重要一步，将成为新冠检测增量的核心驱动力。受疫情影响，2020年中国新冠核酸检测IVD的市场规模为138亿元人民币;在未来，随着疫情得到有效控制，多元化场景下的检疫检测有望成为市场的主要后续增长动力。

他表示，以核酸检测为代表的分子诊断在此次疫情期间重塑了产业链，IVD产业整体受到极大的补强。耗材领域PCR试剂盒普及使用，设备领域POCT需求得到释放。分子诊断所在的抗感染板块受疫情影响呈现爆发式增长，未来随着疫情的缓解，抗肿瘤将有望接棒成为分子诊断的增长引擎。

IVD联盟副理事长，邦勤资本创始合伙人刘明宇博士以视频连线的方式分享了关于I³VD时代投资机会的见解。

现场连线IVD联盟副理事长，邦勤资本创始合伙人刘明宇博士

刘明宇博士指出，IVD产业目前存在基层医疗“吃硬不吃软”、分级诊疗形重于质、产品技术雷同性高，原始创新稀缺、从诊治到预防，从院内到院外，路线清晰但推进困难、精准医疗企业多但完整方案提供者少、美国的技术封锁从IT领域向BT领域拓展等痛点。“国产替代一直在中基层医院，顶级医院尚未突破。应用型技术快速发展，正弥补原创性技术缺乏的不足，生物药的繁荣带动伴随诊断发力，后疫情时代，检测红利正成为双刃剑”。

他认为，应加快IVD与IT、AI等技术的深度融合，着力推进微观层面(基因、质谱等)的检测、基于医疗大数据的智能仪器、从超级检测单品到多参数融合诊断、基于AI-云-端的分级诊疗体系、面向“三中”人群的慢病管理解决方案等方面的发展。

对此，他预言：“IVD下一个巨头，可能就是在交叉领域、边缘领域杀出来的。下一个IVD巨头，一定不是一家像罗雅贝西这样的企业。”

直击企业项目路演

当天，上海谱秀科技有限公司和南京普济生物有限公司2家优秀企业的负责人携各自的项目进行了现场展示。

谱秀科技创始人兼总工程师徐国宾向与会嘉宾介绍谱秀临床质谱项目

上海谱秀科技有限公司创始人兼总工程师徐国宾博士向与会嘉宾着重介绍了质谱产业的市场概况及谱秀临床质谱项目。

他表示，国内现有串联质谱3,000台，GCMS2,500台，ICPMS2,000台，但由于一些政策的限制，实际上这个领域并没有全面推广开，该领域中95%的进口药产值是美国货，而国产的只有5%。在临床领域，虽然目前质谱在中国非常非常小，大概只有十几亿的产值，但如果国产产品和整个政策能够放开去做，估计在5年到8年，可以做到200、300亿的市场检测的费用。

他预计，普及型的国产设备有望爆发，2030年将达3,000~8,000台。国内质谱市场将呈现出两大趋势。①政策释放老市场：随着国产设备的稳定性和可用性提高，2~3年内会出现市场选择和政府扶植的双重增长，且年增长率约50%。②专用设备新市场：低竞争、高毛利，配合国内高检测量、实时在线、政府监管的需求，将产生一批过亿的细分市场。

据透露，谱秀科技现有核心产品包括C45、C55、C65液相四极杆串联质谱。其中C65已达到国际高端水平。目前谱秀科技还在积极构建专用的IVD工作站，整个系统包括质谱、液相、前处理和后续的自动化、数据库等环节，3,000台检测点，每台100万年流水，预计年产值30亿，未来将占据20~40%的IVD临床质谱市场份额。

南京普济生物有限公司董事长毛琳向与会嘉宾介绍超多重PCR技术分子诊断产品

南京普济生物有限公司董事长毛琳带来超多重PCR技术分子诊断产品的项目介绍。

他表示，当前主要的分子诊断平台包括NGS(高通量测序)和PCR(聚合酶链式反应)。相比起PCR，NGS检测信息通量高、可发现未知信息，但也存在操作复杂、成本高等问题。普济生物的核心逻辑就是用PCR的成本实现NGS平台90%的临床应用。“NGS最大的问题是不能入院，只能做一些服务，存在着被替代的可能性。我们现在想做的事情就是把原来只有NGS能做，但它又不能很好落地的部分完成，将成本降到1/10，不用做分析、建库，两个小时出结果，将产品做到医院去。”

据他介绍，普济“UM1000”超多重PCR扩增体系能有效抑制非特异性扩增，实现单一体系内多达1,000对引物独立扩增，且扩增效率均一，以减小对检测结果的干扰，提升检测信息通量。普济生物现有产品覆盖肿瘤伴随诊断、肿瘤伴随诊断、NIPT、肿瘤预后监测、病原微生物检测等方面。其中，公司生产的肿瘤基因检测系列产品能够覆盖全部常见的伴随诊断靶点，兼容血液样本，具备绝对定量、高灵敏度等优势。

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