首页每一个患有罕见病的患者都应该值得重视，但如何解决罕见病患者的病痛和经济负担是一大难题。镁信健康作为国内创新医疗支付服务的领导品牌。一直以来，都致力于通过创新医疗支付模式，运用“互联网+”，打通患者、药企、以及商保公司，推动金融工具与医疗领域的深度融合，以实现“人人有保障、支付不用愁”的企业愿景。在帮助罕见病患者解决用药难题上，其同样不留余力，依托旗下创新医疗支付及患者福利综合平台——药康付™，持续推出药品福利项目，让罕见病患者有药用，少花钱。
据了解，药康付™目前已与多家药企达成合作，收录罕见病相关药品多达20+种，已经覆盖国内超过90%的DTP药房，遍布全国400多个城市，现已涵盖罕见病病种药品包括特发性肺纤维化、肢端肥大症、肌萎缩侧索硬化症、器官移植、多发性硬化、脊髓性肌萎缩症(简称SMA)、血友病、卡波氏肉瘤、法布雷病等。
近日，为更好地惠及患者，减轻患者使用瑞普佳®(阿加糖酶α注射用浓溶液)的经济负担，镁信健康还联合武田中国推出“酶好生活瑞普新生”患者药品福利项目，为法布雷病患者提供药品福利，减轻患者用药负担。
更值得一提的是，镁信健康近期还将联合罗氏制药、辉瑞中国等多家海内外知名药企，在胃肠间质瘤、乳腺癌、抗生素等多方面展开创新医疗支付模式探索合作，以期解决更多的重特大疾病难题，帮助患者以更低成本、更便捷地享受到前沿的药品和医疗服务。
时至今日，药康付™已与50+家药企达成合作，推出了药品覆盖最全的高价癌症药物和慢性病特药保障，药康付™业务覆盖了全国90%的DTP药房网络，遍布400多个城市，惠及上百万患者，每年为患者节省超过10亿元医疗费用。
作为国内最有影响力的综合药品福利品牌之一，药康付™未来也将持续探索更多可能，推出更多药品福利项目，让罕见病患者感受到“爱并不罕见”!
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